Chinesische Arzneimittelhersteller stimmen zu, COVAX mit mehr als einer halben Milliarde Impfstoffen zu beliefern

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Die Global Alliance for Vaccines and Immunization (GAVI) gab am Montag bekannt, dass sie mit den chinesischen Arzneimittelherstellern Sinopharm und Sinovac zwei Vorabkaufverträge unterzeichnet habe, um bis zu 550 Millionen COVID-19-Impfstoffe für das COVAX-Programm bereitzustellen.

Die neuen Vereinbarungen umfassen bis zu 170 Millionen Dosen des Sinopharm-Impfstoffs und bis zu 380 Millionen Spritzen des Sinovac-Impfstoffs, die bis Mitte 2022 bereitgestellt werden sollen, heißt es in der Erklärung. Sinovac bestätigte die Vereinbarung in einer Erklärung.

“Die Vereinbarungen, die zu einem Zeitpunkt getroffen werden, an dem die Delta-Variante ein steigendes Risiko für die Gesundheitssysteme darstellt, werden den Teilnehmern der COVAX-Fazilität sofort 110 Millionen Dosen mit Optionen für zusätzliche Dosen zur Verfügung stellen”, sagte GAVI.

GAVI, die das globale Impfstoff-Sharing-Programm COVAX mit der Weltgesundheitsorganisation (WHO) betreibt, gab nicht sofort Einzelheiten darüber bekannt, welche Länder die Dosen erhalten würden.

Die Lieferungen können schnell beginnen, da beide Impfstoffe bereits von der WHO eine Notfallliste erhalten haben, sagte GAVI-Geschäftsführer Seth Berkley.

COVAX, das Impfstoffe an ärmere Länder vertreibt, hat angesichts der indischen Exportstörungen Schwierigkeiten, seine frühen Verpflichtungen einzuhalten, und zwingt viele Länder, ihre Impfprogramme in ihren frühen Phasen einzufrieren.

Der Vorabkaufvertrag mit GAVI umfasst bis zu 170 Millionen Dosen des Sinopharm-Schusses und bis zu 380 Millionen Dosen des Sinovac-Impfstoffs. (Khalil Mazraawi/AFP über Getty Images)

Die jüngste Lieferprognose zeigt jedoch, dass das Programm auf dem richtigen Weg ist, bis Anfang 2022 mehr als zwei Milliarden Dosen zu verabreichen. Die Impfstoffe von Sinovac und Sinopharm schließen sich neun anderen Impfstoffen und Impfstoffkandidaten an, die bereits im Programm enthalten sind, darunter die von AstraZeneca und Moderna.

Einige Länder, darunter Thailand und Indonesien, die Sinovac als erste Dosis verwendet haben, stellen für die zweite Dosis auf andere Spritzen um, um den Schutz vor COVID-19 zu erhöhen.

GAVI reagierte nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme, ob Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit des Impfstoffs bestehen.

Die WHO sagte am 1. Juni, als sie die Impfung von Sinovac genehmigte, dass die Ergebnisse zeigten, dass sie bei 51 Prozent der Geimpften symptomatische Erkrankungen und bei 100 Prozent der untersuchten Bevölkerung eine schwere COVID-19-Erkrankung und einen Krankenhausaufenthalt verhinderte.

Der Sinopharm-Impfstoff hat eine geschätzte Wirksamkeit von 79 Prozent für alle Altersgruppen, teilte die WHO Anfang Mai mit, als sie die Impfung genehmigte.

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