Die EU-Aufsichtsbehörde unterstützt die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson, obwohl ein möglicher Zusammenhang mit Blutgerinnseln festgestellt wurde

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Die europäische Arzneimittelbehörde hat einen möglichen Zusammenhang zwischen dem COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson und seltenen Blutgerinnungsproblemen bei Erwachsenen gefunden, die in den USA Dosen erhalten haben, aber den allgemeinen Nutzen gegen Risiken abgesichert.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) teilte am Dienstag mit, ihr Sicherheitsausschuss sei zu dem Schluss gekommen, dass auf den Etiketten des Impfstoffs eine Warnung vor ungewöhnlichen Blutgerinnseln mit niedrigen Blutplättchen angebracht werden muss, wie dies auch vom konkurrierenden Impfstoffhersteller AstraZeneca-Oxford gefordert wurde.

Die Ergebnisse sind ein Schlag für die Europäische Union, die mit großen Hürden für ihre Impfkampagne zu kämpfen hat, nachdem mehrere Nationen die Verwendung des Impfstoffs von AstraZeneca wegen möglicher Blutgerinnsel ausgesetzt oder eingeschränkt haben.

Die EMA stellte fest, dass alle Fälle von Gerinnung bei Erwachsenen unter 60 Jahren, hauptsächlich bei Frauen, innerhalb von drei Wochen nach der Impfung mit Johnson & Johnsons Einzelschuss aufgetreten waren.

Alle verfügbaren Beweise, einschließlich acht US-amerikanischer Fallberichte, seien Teil seiner Bewertung gewesen.

Der Wachhund sagte auch, dass die meisten Blutgerinnsel im Gehirn und im Bauch aufgetreten seien, wie dies bei AstraZenecas Schuss der Fall war, der ebenfalls auf ähnliche Blutgerinnungsprobleme untersucht wird.

“Eine plausible Erklärung für die Kombination von Blutgerinnseln und niedrigen Blutplättchen ist eine Immunantwort, die zu einem ähnlichen Zustand führt, wie er manchmal bei mit Heparin behandelten Patienten auftritt”, sagte die EMA.

Die USA hatten Johnson & Johnson eine Pause empfohlen

Die US-Gesundheitsbehörde empfahl letzte Woche, die Anwendung des Johnson & Johnson-Einzeldosis-Schusses zu unterbrechen, nachdem sechs Frauen unter 50 Jahren nach Erhalt seltene Blutgerinnsel entwickelt hatten, was einen erneuten Rückschlag für die weltweiten Bemühungen zur Bekämpfung der Pandemie darstellt.

Die Fälle wurden aus mehr als sieben Millionen Dosen gemeldet, die am 13. April in den USA verabreicht wurden, teilte die EMA mit.

Johnson & Johnson, das einen Umsatz von 100 Millionen US-Dollar mit COVID-19-Impfstoffen verzeichnete, hat die Einführung des Impfstoffs in Europa verzögert, ist jedoch bereit, den Einsatz wieder aufzunehmen. Sie hat angekündigt, bis Ende Juni 55 Millionen Dosen an die EU zu liefern, wie vertraglich vereinbart.

Der von der Janssen-Einheit entwickelte Impfstoff von Johnson & Johnson ist einer von vier COVID-19-Impfstoffen, die für die Verwendung in Europa zugelassen sind.

Freiwillige Veronica Noland erklärt den Grund für die Schließung der COVID-19-Massenimpfstelle, die am Dienstag, dem 13. April 2021 in Elgin, Illinois, den COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson verabreicht. Dosisimpfstoff zur Untersuchung von Berichten über potenziell gefährliche Blutgerinnsel. (Rick West / Daily Herald über The Associated Press)

Es gehört auch zu den vier hier in Kanada zugelassenen Impfstoffen. Eine erste Lieferung wird im Laufe dieses Monats erwartet, zusammen mit dem AstraZeneca-Schuss, der aufgrund der sich ändernden Empfehlungen im Zusammenhang mit den Bedenken hinsichtlich Blutgerinnseln kontrovers diskutiert wurde.

Wie CBC News am Montag berichteteDas kanadische National Advisory Committee on Immunization hat zuvor empfohlen, dass die Provinzen die Verwendung des Impfstoffs aus Sicherheitsgründen unter 55 Jahren unterbrechen. Neue Dokumente zeigen jedoch, dass jetzt empfohlen wird, die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs auf jüngere Altersgruppen unter bestimmten Bedingungen auszudehnen Bedingungen.

Mehrere Provinzen haben bereits auf einen niedrigeren Altersgrenzwert für den Impfstoff umgestellt, von dem Health Canada behauptet, dass er sicher verwendet werden kann.

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