Britische Aufsichtsbehörden erhöhen die Anzahl der Blutgerinnselfälle nach dem AstraZeneca-Impfstoff auf 30

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Die britischen Aufsichtsbehörden gaben am Donnerstag bekannt, 30 Fälle von seltenen Blutgerinnseln nach der Verwendung des Impfstoffs AstraZeneca-Oxford COVID-19 identifiziert zu haben, 25 mehr als von der Behörde zuvor berichtet.

Die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte gab an, keine derartigen Berichte über Gerinnungsereignisse nach Verwendung des von BioNTech SE und Pfizer Inc. hergestellten Impfstoffs erhalten zu haben.

Die Gesundheitsbehörden sind der Ansicht, dass die Vorteile des Impfstoffs bei der Vorbeugung von COVID-19 das mögliche Risiko von Blutgerinnseln bei weitem überwiegen.

Einige Länder beschränken die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs, während andere die Impfungen wieder aufgenommen haben, da die Untersuchungen zu Berichten über seltene und manchmal schwere Blutgerinnsel fortgesetzt werden.

Am 18. März gab die britische Arzneimittelbehörde bekannt, dass es bei 11 Millionen verabreichten Schüssen fünf Fälle eines seltenen Gehirnblutgerinnsels gegeben habe.

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Am Donnerstag wurden 22 Berichte über zerebrale venöse Sinusthrombosen, eine äußerst seltene Gerinnungsstörung des Gehirns, und acht Berichte über andere Gerinnungsereignisse im Zusammenhang mit niedrigen Blutplättchen von insgesamt 18,1 Millionen verabreichten Dosen gezählt.

In Kanada empfahl der National Advisory Committee on Immunization am Montag die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs für Kanadier unter 55 Jahren sofort ausgesetzt.

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